{"id":25990095,"date":"2025-03-27T14:45:24","date_gmt":"2025-03-27T14:45:24","guid":{"rendered":"https:\/\/gbk-ingelheim.de\/online-training"},"modified":"2025-04-09T13:49:50","modified_gmt":"2025-04-09T13:49:50","slug":"online-training","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/gbk-ingelheim.de\/en\/online-training","title":{"rendered":"Online-Training"},"content":{"rendered":"

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You can easily take part in our online seminars at the location of your choice.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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OVERVIEW OF CURRENT ONLINE TRAININGS<\/p>\n

[\/et_pb_text][et_pb_divider divider_weight=”3px” _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” max_width=”65%” module_alignment=”center” custom_margin=”0px||0px||true|false” custom_padding=”0px||0px||true|false” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_divider][et_pb_code _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]\n \n \n \n \n \n <\/colgroup>
Title<\/th>Date<\/th>Start Time<\/th>Duration<\/th>Register<\/th><\/tr>
SVHC in Erzeugnissen<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Dieses Online\u2011Training bietet einen verst\u00e4ndlichen Einstieg in das Thema SVHC (Substances of Very High Concern), deren gesetzliche Grundlagen und deren Bedeutung f\u00fcr Produkte vom Typ Erzeugnisse, die in der EU in Verkehr gebracht werden.
\nDie EU f\u00fchrt eine offizielle SVHC\u2011Kandidatenliste, die regelm\u00e4\u00dfig erweitert wird.
\nSVHC k\u00f6nnen in sehr vielen verschiedenen Materialien und Bauteilen von Erzeugnissen vorkommen, z.\u202fB. in Metalllegierungen, Kunststoffen, Elektronikkomponenten, und vielen anderen mehr.
\nEs wird erkl\u00e4rt, welche Pflichten entstehen, sobald ein Erzeugnis einen oder mehrere SVHC enth\u00e4lt und wie Unternehmen die entsprechenden Informationen innerhalb der Lieferkette weitergeben m\u00fcssen.
\n
\nReferent: Frank vom Bruch
\n
\nkostenfrei
\n
\n<\/em><\/td>		9\/9\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CEST<\/span>2026-09-09T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>30 minutes
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
PPWR - Die neue EU-Verpackungsverordnung 2026<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalt: Grundlagen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR): Ziele, Struktur und Anwendungsbereich
\nSchwerpunkte:
\n\u2022 Ma\u00dfnahmen und Zielvorgaben zur Verringerung von Verpackungs-
\n abf\u00e4llen
\n\u2022 Anforderungen an nachhaltige Verpackungen - Stoffliche
\n Beschr\u00e4nkungen - Recyclingf\u00e4higkeit - Mindestrezyklatanteile \u2013
\n Verpackungsminimierung
\n\u2022 Betroffene Unternehmen und Verantwortlichkeiten in der Lieferkette:
\n Erzeuger - Hersteller - Importeure - Vertreiber
\n\u2022 Erweiterte Herstellerverantwortung (EPR) - Registrierung und
\n Meldungen - Dokumentationspflichten \u2013 Kennzeichnungsvorgaben
\n
\n
\n
\n
\nReferenten: Dr. Anke Moses, J\u00f6rg Roth
\n
\nkostenfrei
\n<\/em><\/td>		21\/9\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:30am CEST<\/span>2026-09-21T08:30:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>30 minutes
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Neuerungen ADR 2027<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Die Gefahrgutvorschriften werden alle zwei Jahre \u00fcberarbeitet. Der n\u00e4chste \u00c4nderungstermin ist der 01.01.2027. Zu diesem Zeitpunkt werden wieder eine Anzahl von \u00c4nderungen in Kraft gesetzt. Das GBK-Onlineseminar besch\u00e4ftigt sich mit diesen \u00c4nderungen und stellt die wesentlichen \u00c4nderungen dar.
\n
\nZielgruppe:
\nMitarbeiter und F\u00fchrungskr\u00e4fte \/ Verpacker, Verlader, Entlader
\n
\n
\nReferent: J\u00f6rg Roth
\nKosten: 195\u20ac
\n<\/em><\/td>		22\/9\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CEST<\/span>2026-09-22T07:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>3 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Produktmeldungen in Skandinavien<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Ein Produkt, vier L\u00e4nder, vier Meldewege: Wer Skandinavien beliefert, braucht nationale Meldungen. Das Seminar gibt einen praxisnahen \u00dcberblick \u00fcber Melde- und Registrierungspflichten f\u00fcr Stoffe und Gemische in D\u00e4nemark, Norwegen, Schweden und Finnland. Behandelt werden Schwellenwerte und Trigger, wer melden muss (Importeur vs. ausl\u00e4ndischer Hersteller), Fristen, sowie Inhalte der Meldung.
\n
\nSchwerpunkte:
\n- Pflichtumfang je Land (DK\/NO\/SE\/FI): Was ist meldepflichtig, typische Trigger\/Schwellen
\n- Rollen & Verantwortlichkeiten: Importeurpflichten vs. Meldung durch ausl\u00e4ndischen Hersteller
\n- Fristen & Folgepflichten: Start Import\/Export, Etikett\/SDB Hinweise, j\u00e4hrliche Mengenmeldungen
\n- Meldeinhalte: Welche Informationen m\u00fcssen die Meldung umfassen
\n- Private Label & Geheimhaltung: Wie sind zugekaufte Gemische ohne Rezepturkenntnis zu melden
\n- Geb\u00fchren & Besonderheiten: j\u00e4hrliche Geb\u00fchren (NO\/SE\/FI) und weitere nationale Besonderheiten
\n
\nReferent: Dr. Daniel Ohm
\nKosten: 145\u20ac
\n<\/em><\/td>		25\/9\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CEST<\/span>2026-09-25T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>2 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Umsetzung des UN-GHS f\u00fcr USA und Kanada<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalte:
\nSchwerpunktm\u00e4\u00dfig werden in diesem Seminar die unterschiedlichen Einstufungskriterien in der EU, den USA und Kanada sowie deren Auswirkungen auf die Einstufung von Gemischen herausgearbeitet.
\nIn diesem Zusammenhang werden auch zus\u00e4tzliche Gefahrenklassen in den USA und in Kanada erl\u00e4utert sowie Unterschiede bei den Inhalten von Sicherheitsdatenbl\u00e4ttern hervorgehoben.
\nHinzu kommt eine Betrachtung der rechtlichen Grundlagen f\u00fcr die Erstellung von Etiketten f\u00fcr Produkte, die von gewerblichen und privaten Verbrauchern verwendet werden.
\nWeiterhin werden die rechtlichen Grundlagen zu den nationalen Stoffinventaren der USA und Kanada vermittelt.
\n
\nSchwerpunkte:
\nUnterschiede und Besonderheiten in der Umsetzung des UN-GHS in der EU, den USA und Kanada.
\n
\nReferentin: Angela Augustin
\n
\nKosten: 345\u20ac<\/em><\/td>		6\/10\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CEST<\/span>2026-10-06T07:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>4 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Das Sicherheitsdatenblatt als Tool f\u00fcr den Gefahrguttransport Stra\u00dfe\/Schiene<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalt des Online-Seminars:
\nVom Sicherheitsdatenblatt zum versandfertigen Gefahrgut!
\n1.\tDas Sicherheitsdatenblatt:
\n-\tRechtliche Grundlagen und
\n-\tAufbau des SDB nach Artikel 31 der CLP-Verordnung (EG) 1272\/2008 (REACH)
\n2.\tDas Sicherheitsdatenblatt als Informationsquelle f\u00fcr den Transport:
\n-\tAbschnitte 1-3: Identifikation des Stoffes oder Gemisches, Gefahrenidentifikation, Zusammensetzung
\n-\tAbschnitt 9: Physikalisch-chemische Eigenschaften
\n-\tAbschnitt 14: Transportangaben
\n-\tAbschnitte 10-13: weitere Angaben zum Umgang mit Gefahrstoffen
\n3.\tAbgrenzung Gefahrstoff-Gefahrgut
\n4.\tGefahrgutrecht (ADR\/RID):
\n-\tRechtliche Grundlagen
\n-\tDas \u201eKernst\u00fcck\u201c: Kapitel 3.2, Tabelle A
\n-\tKlassifizierung, Verpackungsgruppen, Gefahrzettel
\n-\tErleichterte Transportbedingungen (Mengenbegrenzung): begrenzte\/freigestellte Mengen
\n-\tFreistellungen: 1000-Punkte-Regel, Handwerkerregelung und Transport durch Privatpersonen.
\n5.\tVorbereitung des Versandst\u00fccks:
\n-\tKennzeichnung
\n-\tVerpackungsauswahl
\n6.\tDokumentation: Erstellung eines Bef\u00f6rderungspapiers
\n7.\tPlausibilit\u00e4tspr\u00fcfung: Datenabgleich SDB \u2013 ADR\/RID
\n
\nSchwerpunkte:
\nZiel des Seminars ist es, die relevanten Informationen aus Sicherheitsdatenbl\u00e4ttern (SDB) sicher zu identifizieren und korrekt zu interpretieren. Darauf aufbauend sollen die Teilnehmenden in die Lage versetzt werden, die erforderlichen Ma\u00dfnahmen abzuleiten, um ein regelkonformes Gefahrgut Versandst\u00fcck gem\u00e4\u00df den geltenden Gefahrgutvorschriften zu erstellen.
\nSie erhalten einen umfassenden \u00dcberblick \u00fcber den Aufbau des Sicherheitsdatenblatts hinsichtlich Gefahrguttransport und die grundlegenden Prozesse und Vorschriften im Gefahrguttransportrechts.
\n
\nReferentin: Dr. Anke Moses
\n
\nKosten: 500\u20ac netto
\n
\n<\/em><\/td>		15\/10\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CEST<\/span>2026-10-15T07:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>7 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Die neue TRGS 540 zu Biozid-Produkten \u2013 \u00dcberblick und praktische Umsetzung<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Mit der neuen TRGS 540 wird in Deutschland ein verbindlicher Rahmen geschaffen, wie Biozid-Produkte sicher angewendet werden m\u00fcssen, welche Qualifikationen daf\u00fcr erforderlich sind und welche Schutzma\u00dfnahmen bei T\u00e4tigkeiten mit Bioziden einzuhalten sind.
\nIn diesem Seminar erhalten die Teilnehmenden eine verst\u00e4ndliche und praxisnahe Einf\u00fchrung in die Anforderungen dieser neuen Vorschrift.
\n
\nSeminarinhalte:
\n-\tEinordnung der TRGS 540 im Zusammenhang mit der GefStoffV, BPR und weiteren relevanten Vorschriften
\n-\tWichtige Definitionen rund um Biozid-Produkte, Wirkstoffe und Produktarten
\n-\t\u00dcberblick \u00fcber typische Produktgruppen und deren praktische Anwendungen
\n-\tZul\u00e4ssige Einsatzgebiete, Anwenderkategorien sowie Anforderungen an sichere Anwendung
\n-\tFachkunde- und Sachkundepflichten: \u00dcberblick \u00fcber notwendige Qualifikationen und Nachweise
\n-\tBiozid-spezifische Gef\u00e4hrdungsbeurteilung: Erkennen, Bewerten und Dokumentieren von Gef\u00e4hrdungen unter Einbeziehung relevanter Produktinformationen
\n-\tSubstitutionspr\u00fcfung: Bewertung von Alternativen und Dokumentationspflichten
\n-\tAbleitung und Umsetzung technischer, organisatorischer und pers\u00f6nlicher Schutzma\u00dfnahmen
\n
\nZiel dieses Seminars ist es, Ihnen die zentralen Regelungen der neuen TRGS 540 zu vermitteln, die Sie bei der Verwendung von Biozidprodukten kennen m\u00fcssen.
\nSie lernen die rechtlichen Grundlagen, wichtige Begrifflichkeiten, sowie die Anforderungen an die Fach- und Sachkunde kennen. Weitere Schwerpunkte sind die Durchf\u00fchrung der Gef\u00e4hrdungsbeurteilung, Substitutionspr\u00fcfung und Ableitung technischer, organisatorischer und pers\u00f6nlicher Schutzma\u00dfnahmen.
\n
\nReferentin: Angela Augustin
\n
\nKosten: 145\u20ac netto
\n
\n<\/em><\/td>		27\/10\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CET<\/span>2026-10-27T09:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>2 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Die Notwendigkeit von Gefahrgutunterweisungen mit Schwerpunkt Stra\u00dfentransport<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Das Seminar beschreibt die Notwendigkeit von Unterweisungen nach 1.3 ADR und 1.10 ADR und zeigt m\u00f6gliche Konsequenzen auf, wenn Unterweisungen nicht durchgef\u00fchrt werden.
\n
\nReferent: G\u00f6tz Seeger
\n
\nkostenfrei
\n
\n<\/em><\/td>		30\/10\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CET<\/span>2026-10-30T09:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>30 minutes
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Grundlagen der europ\u00e4ischen REACH-Verordnung<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalt des Online-Seminars:
\nDie Verordnung (EG) Nr. 1907\/2006 (REACH) bildet den zentralen Rechtsrahmen f\u00fcr das Inverkehrbringen und die Verwendung von Chemikalien in der Europ\u00e4ischen Union.
\nIn diesem Seminar erhalten Sie einen kompakten und praxisorientierten \u00dcberblick \u00fcber die wesentlichen Anforderungen, Akteursrollen und Pflichten entlang der Lieferkette.
\nWesentliche Inhalte sind:
\n-\tZielsetzung und Grundprinzipien der Verordnung
\n-\tAufgaben der Europ\u00e4ischen Chemikalienagentur (ECHA) sowie der zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rden
\n-\tSchnittstellen zu anderen EU-Rechtsbereichen (z.B. CLP-Verordnung, Arbeitsschutzrecht)
\n-\tAkteure und ihre Pflichten
\n-\tRegistrierung von Stoffen
\n-\tSVHC-Stoffe, Zulassung und Beschr\u00e4nkung
\n-\tKommunikation in der Lieferkette (z.B. Sicherheitsdatenblatt, Expositionsszenarien)
\n-\tInnerbetriebliche Verantwortlichkeiten und Dokumentationspflichten
\nZiel dieses Seminars ist es, Ihnen die zentralen Prinzipien der REACH-Verordnung verst\u00e4ndlich und praxisnah zu vermitteln. Sie erhalten einen klaren \u00dcberblick \u00fcber die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschr\u00e4nkung von Stoffen.
\nZudem zeigen wir Ihnen, wie eine effektive Kommunikation entlang der Lieferkette gelingt und wie Sie typische Herausforderungen souver\u00e4n meistern.
\n
\nReferentin: Angela Augustin
\n
\nKosten: 345\u20ac netto
\n
\n<\/em><\/td>		3\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CET<\/span>2026-11-03T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>4 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Anforderungen der europ\u00e4ischen REACH-Verordnung - Aufbauseminar<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalt des Online-Seminars:
\nDie Verordnung (EG) Nr. 1907\/2006 (REACH) bildet den zentralen Rechtsrahmen f\u00fcr das Inverkehrbringen und die Verwendung von Chemikalien in der Europ\u00e4ischen Union.
\nIn diesem Aufbauseminar erfahren Sie mehr \u00fcber die verschiedenen Instrumente der REACH-Verordnung, die gesetzgeberischen Prozesse dahinter und erhalten vertiefte Informationen zur Stoffregistrierung.
\nWesentliche Inhalte sind:
\n-\tRegistrierung von Stoffen
\n-\tStoffbewertung und Dossierbewertung
\n-\tSVHC-Stoffe, Zulassung und Beschr\u00e4nkung
\n-\tRisikomanagement und Substitution
\n-\tTypische Problemfelder in der Praxis
\n-\tECHA-Account und REACH-IT
\nZiel dieses Seminars ist es, Ihre Kenntnisse der zentralen REACH-Prozesse rund um Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschr\u00e4nkung zu vertiefen. Dabei zeigen wir Ihnen praxisnahe Ans\u00e4tze f\u00fcr ein effektives innerbetriebliches Risikomanagement auf.
\nZus\u00e4tzlich erhalten Sie hilfreiche Informationen zum professionellen Umgang mit Ihrem ECHA-Account und REACH-IT, um Ihre Aufgaben im Kontext von REACH effizient und sicher zu erf\u00fcllen.
\n
\nReferentin: Angela Augustin
\n
\nKosten: 345\u20ac netto
\n
\n<\/em><\/td>		4\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CET<\/span>2026-11-04T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>4 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
ATPs zur CLP-Verordnung<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Die CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272\/2008 unterliegt einer kontinuierlichen Weiterentwicklung durch sogenannte ATPs (Adaptations to Technical Progress). Diese Anpassungen spiegeln den wissenschaftlichen und technischen Fortschritt wider und f\u00fchren regelm\u00e4\u00dfig zu \u00c4nderungen bei der Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen und Gemischen.
\nIn diesem Online-Training erhalten die Teilnehmenden einen kompakten \u00dcberblick \u00fcber die Systematik der ATPs, die wichtigsten inhaltlichen \u00c4nderungen der letzten Anpassungen. Der Fokus liegt auf relevante Neuerungen (z.\u202fB. harmonisierte Einstufungen, neue Gefahrenklassen wie ED-Eigenschaften), \u00dcbergangsfristen und Handlungspflichten entlang der Lieferkette.
\n
\nReferentin: Simone Liedtke
\n
\nkostenfrei
\n
\n<\/em><\/td>		11\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CET<\/span>2026-11-11T09:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>30 minutes
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Auffrischung Fach-\/Sachkunde zur Erstellung von Sicherheitsdatenbl\u00e4ttern<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Neuerungen des Chemikalienrechts, (EG-Richtlinien, Verordnungen, TRGS).
\nAllgemeine Einf\u00fchrung in die haftungsrechtliche Situation: Rechtliche Folgen mangelhafter SDB, Aspekt Produktsicherheit und Anforderungen an die betriebliche Organisation.
\nBekanntmachung 220, geplante \u00c4nderungen, ECHA-Leitfaden
\nRisikobewertung, Auswirkungen von REACH auf das Sicherheitsdatenblatt, Risikomanagementma\u00dfnahmen.
\nEinstufung und Kennzeichnung nach EU-GHS, CLP-Verordnung.
\nAufbau des Sicherheitsdatenblattes mit Betrachtung aller 16 Abschnitte
\n
\nVoraussetzungen:
\nKenntnisse bzgl. der Erstellung von Sicherheitsdatenbl\u00e4ttern, Einstufung\/Kennzeichnung gem. CLP-Verordnung
\n
\nReferent: Dr. Daniel Ohm
\n
\n550\u20ac
\n
\n<\/em><\/td>		12\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CET<\/span>2026-11-12T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>8 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Gefahrstoff oder Gefahrgut \u2013 Das gleiche Problem, aber noch lange nicht dieselbe L\u00f6sung<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Stoffe die im Umgang, also die bei der Nutzung oder auch der Lagerung gef\u00e4hrlich sind, werden in der Regel als Gefahrstoffe bezeichnet. Dabei spielt es keine Rolle, ob ein solcher Stoff oder ein solches Gemisch eine Gefahr f\u00fcr Menschen, Tiere oder die Umwelt darstellt. Auch im Gefahrgutrecht spielt es keine Rolle, f\u00fcr wen oder was die so klassifizierten G\u00fcter eine Gef\u00e4hrdung darstellen. Ebenso f\u00fchren auch hier Kriterien, wie beispielsweise brennbar, giftig oder \u00e4tzend, zu einer Einstufung. Allerdings und das ist ein wesentlicher Unterschied, werden als Gefahrgut Stoffe oder Gegenst\u00e4nde bezeichnet, die w\u00e4hrend der Bef\u00f6rderung zu einer Gef\u00e4hrdung f\u00fchren.
\nIn diesem Sinne kann ein Stoff sowohl Gefahrstoff als auch Gefahrgut (und umgekehrt) sein; dies ist aber nicht zwingend ein Muss! Nicht zuletzt deshalb regeln unterschiedliche Gesetze und Verordnungen den Umgang, die Kennzeichnung und die entsprechenden Sicherheitsma\u00dfnahmen.
\nDieses Seminar bildet die wesentlichen Unterschiede ab und zeigt auf, was, wann und wie einzustufen und zu kennzeichnen ist und wie man somit \u00e4hnliche Probleme unterschiedlich l\u00f6st!
\n
\nZielgruppe:
\nGHS-Experten und Gefahrgutbeauftragte
\n
\n
\nReferent: J\u00f6rg Roth
\nKosten: 145\u20ac
\n<\/em><\/td>		24\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CET<\/span>2026-11-24T09:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>2 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr><\/table>[\/et_pb_code][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

You can easily take part in our online seminars at the location of your choice. OVERVIEW OF CURRENT ONLINE TRAININGS\n \n \n \n \n \n <\/colgroup>
Title<\/th>Date<\/th>Start Time<\/th>Duration<\/th>Register<\/th><\/tr>
SVHC in Erzeugnissen<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Dieses Online\u2011Training bietet einen verst\u00e4ndlichen Einstieg in das Thema SVHC (Substances of Very High Concern), deren gesetzliche Grundlagen und deren Bedeutung f\u00fcr Produkte vom Typ Erzeugnisse, die in der EU in Verkehr gebracht werden.
\nDie EU f\u00fchrt eine offizielle SVHC\u2011Kandidatenliste, die regelm\u00e4\u00dfig erweitert wird.
\nSVHC k\u00f6nnen in sehr vielen verschiedenen Materialien und Bauteilen von Erzeugnissen vorkommen, z.\u202fB. in Metalllegierungen, Kunststoffen, Elektronikkomponenten, und vielen anderen mehr.
\nEs wird erkl\u00e4rt, welche Pflichten entstehen, sobald ein Erzeugnis einen oder mehrere SVHC enth\u00e4lt und wie Unternehmen die entsprechenden Informationen innerhalb der Lieferkette weitergeben m\u00fcssen.
\n
\nReferent: Frank vom Bruch
\n
\nkostenfrei
\n
\n<\/em><\/td>		9\/9\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CEST<\/span>2026-09-09T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>30 minutes
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
PPWR - Die neue EU-Verpackungsverordnung 2026<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalt: Grundlagen der EU-Verpackungsverordnung (PPWR): Ziele, Struktur und Anwendungsbereich
\nSchwerpunkte:
\n\u2022 Ma\u00dfnahmen und Zielvorgaben zur Verringerung von Verpackungs-
\n abf\u00e4llen
\n\u2022 Anforderungen an nachhaltige Verpackungen - Stoffliche
\n Beschr\u00e4nkungen - Recyclingf\u00e4higkeit - Mindestrezyklatanteile \u2013
\n Verpackungsminimierung
\n\u2022 Betroffene Unternehmen und Verantwortlichkeiten in der Lieferkette:
\n Erzeuger - Hersteller - Importeure - Vertreiber
\n\u2022 Erweiterte Herstellerverantwortung (EPR) - Registrierung und
\n Meldungen - Dokumentationspflichten \u2013 Kennzeichnungsvorgaben
\n
\n
\n
\n
\nReferenten: Dr. Anke Moses, J\u00f6rg Roth
\n
\nkostenfrei
\n<\/em><\/td>		21\/9\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:30am CEST<\/span>2026-09-21T08:30:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>30 minutes
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Neuerungen ADR 2027<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Die Gefahrgutvorschriften werden alle zwei Jahre \u00fcberarbeitet. Der n\u00e4chste \u00c4nderungstermin ist der 01.01.2027. Zu diesem Zeitpunkt werden wieder eine Anzahl von \u00c4nderungen in Kraft gesetzt. Das GBK-Onlineseminar besch\u00e4ftigt sich mit diesen \u00c4nderungen und stellt die wesentlichen \u00c4nderungen dar.
\n
\nZielgruppe:
\nMitarbeiter und F\u00fchrungskr\u00e4fte \/ Verpacker, Verlader, Entlader
\n
\n
\nReferent: J\u00f6rg Roth
\nKosten: 195\u20ac
\n<\/em><\/td>		22\/9\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CEST<\/span>2026-09-22T07:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>3 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Produktmeldungen in Skandinavien<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Ein Produkt, vier L\u00e4nder, vier Meldewege: Wer Skandinavien beliefert, braucht nationale Meldungen. Das Seminar gibt einen praxisnahen \u00dcberblick \u00fcber Melde- und Registrierungspflichten f\u00fcr Stoffe und Gemische in D\u00e4nemark, Norwegen, Schweden und Finnland. Behandelt werden Schwellenwerte und Trigger, wer melden muss (Importeur vs. ausl\u00e4ndischer Hersteller), Fristen, sowie Inhalte der Meldung.
\n
\nSchwerpunkte:
\n- Pflichtumfang je Land (DK\/NO\/SE\/FI): Was ist meldepflichtig, typische Trigger\/Schwellen
\n- Rollen & Verantwortlichkeiten: Importeurpflichten vs. Meldung durch ausl\u00e4ndischen Hersteller
\n- Fristen & Folgepflichten: Start Import\/Export, Etikett\/SDB Hinweise, j\u00e4hrliche Mengenmeldungen
\n- Meldeinhalte: Welche Informationen m\u00fcssen die Meldung umfassen
\n- Private Label & Geheimhaltung: Wie sind zugekaufte Gemische ohne Rezepturkenntnis zu melden
\n- Geb\u00fchren & Besonderheiten: j\u00e4hrliche Geb\u00fchren (NO\/SE\/FI) und weitere nationale Besonderheiten
\n
\nReferent: Dr. Daniel Ohm
\nKosten: 145\u20ac
\n<\/em><\/td>		25\/9\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CEST<\/span>2026-09-25T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>2 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Umsetzung des UN-GHS f\u00fcr USA und Kanada<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalte:
\nSchwerpunktm\u00e4\u00dfig werden in diesem Seminar die unterschiedlichen Einstufungskriterien in der EU, den USA und Kanada sowie deren Auswirkungen auf die Einstufung von Gemischen herausgearbeitet.
\nIn diesem Zusammenhang werden auch zus\u00e4tzliche Gefahrenklassen in den USA und in Kanada erl\u00e4utert sowie Unterschiede bei den Inhalten von Sicherheitsdatenbl\u00e4ttern hervorgehoben.
\nHinzu kommt eine Betrachtung der rechtlichen Grundlagen f\u00fcr die Erstellung von Etiketten f\u00fcr Produkte, die von gewerblichen und privaten Verbrauchern verwendet werden.
\nWeiterhin werden die rechtlichen Grundlagen zu den nationalen Stoffinventaren der USA und Kanada vermittelt.
\n
\nSchwerpunkte:
\nUnterschiede und Besonderheiten in der Umsetzung des UN-GHS in der EU, den USA und Kanada.
\n
\nReferentin: Angela Augustin
\n
\nKosten: 345\u20ac<\/em><\/td>		6\/10\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CEST<\/span>2026-10-06T07:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>4 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Das Sicherheitsdatenblatt als Tool f\u00fcr den Gefahrguttransport Stra\u00dfe\/Schiene<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalt des Online-Seminars:
\nVom Sicherheitsdatenblatt zum versandfertigen Gefahrgut!
\n1.\tDas Sicherheitsdatenblatt:
\n-\tRechtliche Grundlagen und
\n-\tAufbau des SDB nach Artikel 31 der CLP-Verordnung (EG) 1272\/2008 (REACH)
\n2.\tDas Sicherheitsdatenblatt als Informationsquelle f\u00fcr den Transport:
\n-\tAbschnitte 1-3: Identifikation des Stoffes oder Gemisches, Gefahrenidentifikation, Zusammensetzung
\n-\tAbschnitt 9: Physikalisch-chemische Eigenschaften
\n-\tAbschnitt 14: Transportangaben
\n-\tAbschnitte 10-13: weitere Angaben zum Umgang mit Gefahrstoffen
\n3.\tAbgrenzung Gefahrstoff-Gefahrgut
\n4.\tGefahrgutrecht (ADR\/RID):
\n-\tRechtliche Grundlagen
\n-\tDas \u201eKernst\u00fcck\u201c: Kapitel 3.2, Tabelle A
\n-\tKlassifizierung, Verpackungsgruppen, Gefahrzettel
\n-\tErleichterte Transportbedingungen (Mengenbegrenzung): begrenzte\/freigestellte Mengen
\n-\tFreistellungen: 1000-Punkte-Regel, Handwerkerregelung und Transport durch Privatpersonen.
\n5.\tVorbereitung des Versandst\u00fccks:
\n-\tKennzeichnung
\n-\tVerpackungsauswahl
\n6.\tDokumentation: Erstellung eines Bef\u00f6rderungspapiers
\n7.\tPlausibilit\u00e4tspr\u00fcfung: Datenabgleich SDB \u2013 ADR\/RID
\n
\nSchwerpunkte:
\nZiel des Seminars ist es, die relevanten Informationen aus Sicherheitsdatenbl\u00e4ttern (SDB) sicher zu identifizieren und korrekt zu interpretieren. Darauf aufbauend sollen die Teilnehmenden in die Lage versetzt werden, die erforderlichen Ma\u00dfnahmen abzuleiten, um ein regelkonformes Gefahrgut Versandst\u00fcck gem\u00e4\u00df den geltenden Gefahrgutvorschriften zu erstellen.
\nSie erhalten einen umfassenden \u00dcberblick \u00fcber den Aufbau des Sicherheitsdatenblatts hinsichtlich Gefahrguttransport und die grundlegenden Prozesse und Vorschriften im Gefahrguttransportrechts.
\n
\nReferentin: Dr. Anke Moses
\n
\nKosten: 500\u20ac netto
\n
\n<\/em><\/td>		15\/10\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CEST<\/span>2026-10-15T07:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>7 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Die neue TRGS 540 zu Biozid-Produkten \u2013 \u00dcberblick und praktische Umsetzung<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Mit der neuen TRGS 540 wird in Deutschland ein verbindlicher Rahmen geschaffen, wie Biozid-Produkte sicher angewendet werden m\u00fcssen, welche Qualifikationen daf\u00fcr erforderlich sind und welche Schutzma\u00dfnahmen bei T\u00e4tigkeiten mit Bioziden einzuhalten sind.
\nIn diesem Seminar erhalten die Teilnehmenden eine verst\u00e4ndliche und praxisnahe Einf\u00fchrung in die Anforderungen dieser neuen Vorschrift.
\n
\nSeminarinhalte:
\n-\tEinordnung der TRGS 540 im Zusammenhang mit der GefStoffV, BPR und weiteren relevanten Vorschriften
\n-\tWichtige Definitionen rund um Biozid-Produkte, Wirkstoffe und Produktarten
\n-\t\u00dcberblick \u00fcber typische Produktgruppen und deren praktische Anwendungen
\n-\tZul\u00e4ssige Einsatzgebiete, Anwenderkategorien sowie Anforderungen an sichere Anwendung
\n-\tFachkunde- und Sachkundepflichten: \u00dcberblick \u00fcber notwendige Qualifikationen und Nachweise
\n-\tBiozid-spezifische Gef\u00e4hrdungsbeurteilung: Erkennen, Bewerten und Dokumentieren von Gef\u00e4hrdungen unter Einbeziehung relevanter Produktinformationen
\n-\tSubstitutionspr\u00fcfung: Bewertung von Alternativen und Dokumentationspflichten
\n-\tAbleitung und Umsetzung technischer, organisatorischer und pers\u00f6nlicher Schutzma\u00dfnahmen
\n
\nZiel dieses Seminars ist es, Ihnen die zentralen Regelungen der neuen TRGS 540 zu vermitteln, die Sie bei der Verwendung von Biozidprodukten kennen m\u00fcssen.
\nSie lernen die rechtlichen Grundlagen, wichtige Begrifflichkeiten, sowie die Anforderungen an die Fach- und Sachkunde kennen. Weitere Schwerpunkte sind die Durchf\u00fchrung der Gef\u00e4hrdungsbeurteilung, Substitutionspr\u00fcfung und Ableitung technischer, organisatorischer und pers\u00f6nlicher Schutzma\u00dfnahmen.
\n
\nReferentin: Angela Augustin
\n
\nKosten: 145\u20ac netto
\n
\n<\/em><\/td>		27\/10\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CET<\/span>2026-10-27T09:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>2 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Die Notwendigkeit von Gefahrgutunterweisungen mit Schwerpunkt Stra\u00dfentransport<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Das Seminar beschreibt die Notwendigkeit von Unterweisungen nach 1.3 ADR und 1.10 ADR und zeigt m\u00f6gliche Konsequenzen auf, wenn Unterweisungen nicht durchgef\u00fchrt werden.
\n
\nReferent: G\u00f6tz Seeger
\n
\nkostenfrei
\n
\n<\/em><\/td>		30\/10\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CET<\/span>2026-10-30T09:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>30 minutes
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Grundlagen der europ\u00e4ischen REACH-Verordnung<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalt des Online-Seminars:
\nDie Verordnung (EG) Nr. 1907\/2006 (REACH) bildet den zentralen Rechtsrahmen f\u00fcr das Inverkehrbringen und die Verwendung von Chemikalien in der Europ\u00e4ischen Union.
\nIn diesem Seminar erhalten Sie einen kompakten und praxisorientierten \u00dcberblick \u00fcber die wesentlichen Anforderungen, Akteursrollen und Pflichten entlang der Lieferkette.
\nWesentliche Inhalte sind:
\n-\tZielsetzung und Grundprinzipien der Verordnung
\n-\tAufgaben der Europ\u00e4ischen Chemikalienagentur (ECHA) sowie der zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rden
\n-\tSchnittstellen zu anderen EU-Rechtsbereichen (z.B. CLP-Verordnung, Arbeitsschutzrecht)
\n-\tAkteure und ihre Pflichten
\n-\tRegistrierung von Stoffen
\n-\tSVHC-Stoffe, Zulassung und Beschr\u00e4nkung
\n-\tKommunikation in der Lieferkette (z.B. Sicherheitsdatenblatt, Expositionsszenarien)
\n-\tInnerbetriebliche Verantwortlichkeiten und Dokumentationspflichten
\nZiel dieses Seminars ist es, Ihnen die zentralen Prinzipien der REACH-Verordnung verst\u00e4ndlich und praxisnah zu vermitteln. Sie erhalten einen klaren \u00dcberblick \u00fcber die Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschr\u00e4nkung von Stoffen.
\nZudem zeigen wir Ihnen, wie eine effektive Kommunikation entlang der Lieferkette gelingt und wie Sie typische Herausforderungen souver\u00e4n meistern.
\n
\nReferentin: Angela Augustin
\n
\nKosten: 345\u20ac netto
\n
\n<\/em><\/td>		3\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CET<\/span>2026-11-03T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>4 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Anforderungen der europ\u00e4ischen REACH-Verordnung - Aufbauseminar<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Seminarinhalt des Online-Seminars:
\nDie Verordnung (EG) Nr. 1907\/2006 (REACH) bildet den zentralen Rechtsrahmen f\u00fcr das Inverkehrbringen und die Verwendung von Chemikalien in der Europ\u00e4ischen Union.
\nIn diesem Aufbauseminar erfahren Sie mehr \u00fcber die verschiedenen Instrumente der REACH-Verordnung, die gesetzgeberischen Prozesse dahinter und erhalten vertiefte Informationen zur Stoffregistrierung.
\nWesentliche Inhalte sind:
\n-\tRegistrierung von Stoffen
\n-\tStoffbewertung und Dossierbewertung
\n-\tSVHC-Stoffe, Zulassung und Beschr\u00e4nkung
\n-\tRisikomanagement und Substitution
\n-\tTypische Problemfelder in der Praxis
\n-\tECHA-Account und REACH-IT
\nZiel dieses Seminars ist es, Ihre Kenntnisse der zentralen REACH-Prozesse rund um Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschr\u00e4nkung zu vertiefen. Dabei zeigen wir Ihnen praxisnahe Ans\u00e4tze f\u00fcr ein effektives innerbetriebliches Risikomanagement auf.
\nZus\u00e4tzlich erhalten Sie hilfreiche Informationen zum professionellen Umgang mit Ihrem ECHA-Account und REACH-IT, um Ihre Aufgaben im Kontext von REACH effizient und sicher zu erf\u00fcllen.
\n
\nReferentin: Angela Augustin
\n
\nKosten: 345\u20ac netto
\n
\n<\/em><\/td>		4\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CET<\/span>2026-11-04T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>4 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
ATPs zur CLP-Verordnung<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Die CLP-Verordnung (EG) Nr. 1272\/2008 unterliegt einer kontinuierlichen Weiterentwicklung durch sogenannte ATPs (Adaptations to Technical Progress). Diese Anpassungen spiegeln den wissenschaftlichen und technischen Fortschritt wider und f\u00fchren regelm\u00e4\u00dfig zu \u00c4nderungen bei der Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen und Gemischen.
\nIn diesem Online-Training erhalten die Teilnehmenden einen kompakten \u00dcberblick \u00fcber die Systematik der ATPs, die wichtigsten inhaltlichen \u00c4nderungen der letzten Anpassungen. Der Fokus liegt auf relevante Neuerungen (z.\u202fB. harmonisierte Einstufungen, neue Gefahrenklassen wie ED-Eigenschaften), \u00dcbergangsfristen und Handlungspflichten entlang der Lieferkette.
\n
\nReferentin: Simone Liedtke
\n
\nkostenfrei
\n
\n<\/em><\/td>		11\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CET<\/span>2026-11-11T09:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>30 minutes
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Auffrischung Fach-\/Sachkunde zur Erstellung von Sicherheitsdatenbl\u00e4ttern<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Neuerungen des Chemikalienrechts, (EG-Richtlinien, Verordnungen, TRGS).
\nAllgemeine Einf\u00fchrung in die haftungsrechtliche Situation: Rechtliche Folgen mangelhafter SDB, Aspekt Produktsicherheit und Anforderungen an die betriebliche Organisation.
\nBekanntmachung 220, geplante \u00c4nderungen, ECHA-Leitfaden
\nRisikobewertung, Auswirkungen von REACH auf das Sicherheitsdatenblatt, Risikomanagementma\u00dfnahmen.
\nEinstufung und Kennzeichnung nach EU-GHS, CLP-Verordnung.
\nAufbau des Sicherheitsdatenblattes mit Betrachtung aller 16 Abschnitte
\n
\nVoraussetzungen:
\nKenntnisse bzgl. der Erstellung von Sicherheitsdatenbl\u00e4ttern, Einstufung\/Kennzeichnung gem. CLP-Verordnung
\n
\nReferent: Dr. Daniel Ohm
\n
\n550\u20ac
\n
\n<\/em><\/td>		12\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>9:00am CET<\/span>2026-11-12T08:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>8 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr>
Gefahrstoff oder Gefahrgut \u2013 Das gleiche Problem, aber noch lange nicht dieselbe L\u00f6sung<\/span>\n <\/i>\n <\/a>Stoffe die im Umgang, also die bei der Nutzung oder auch der Lagerung gef\u00e4hrlich sind, werden in der Regel als Gefahrstoffe bezeichnet. Dabei spielt es keine Rolle, ob ein solcher Stoff oder ein solches Gemisch eine Gefahr f\u00fcr Menschen, Tiere oder die Umwelt darstellt. Auch im Gefahrgutrecht spielt es keine Rolle, f\u00fcr wen oder was die so klassifizierten G\u00fcter eine Gef\u00e4hrdung darstellen. Ebenso f\u00fchren auch hier Kriterien, wie beispielsweise brennbar, giftig oder \u00e4tzend, zu einer Einstufung. Allerdings und das ist ein wesentlicher Unterschied, werden als Gefahrgut Stoffe oder Gegenst\u00e4nde bezeichnet, die w\u00e4hrend der Bef\u00f6rderung zu einer Gef\u00e4hrdung f\u00fchren.
\nIn diesem Sinne kann ein Stoff sowohl Gefahrstoff als auch Gefahrgut (und umgekehrt) sein; dies ist aber nicht zwingend ein Muss! Nicht zuletzt deshalb regeln unterschiedliche Gesetze und Verordnungen den Umgang, die Kennzeichnung und die entsprechenden Sicherheitsma\u00dfnahmen.
\nDieses Seminar bildet die wesentlichen Unterschiede ab und zeigt auf, was, wann und wie einzustufen und zu kennzeichnen ist und wie man somit \u00e4hnliche Probleme unterschiedlich l\u00f6st!
\n
\nZielgruppe:
\nGHS-Experten und Gefahrgutbeauftragte
\n
\n
\nReferent: J\u00f6rg Roth
\nKosten: 145\u20ac
\n<\/em><\/td>		24\/11\/2026<\/span>j\/n\/Y<\/span><\/td>10:00am CET<\/span>2026-11-24T09:00:00Z<\/span>g:ia T<\/span><\/td>2 hours
<\/span><\/td>		Register <\/i><\/a><\/td><\/tr><\/table><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"dipi_cpt_category":[],"class_list":["post-25990095","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nOnline-Training - GBK GmbH Global Regulatory Compliance<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/gbk-ingelheim.de\/online-training\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Online-Training - GBK GmbH Global Regulatory Compliance\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"You can easily take part in our online seminars at the location of your choice. 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